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湖州万核医学检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

湖州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

适用人群

  • 在 湖州,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 湖州 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 湖州 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

检测内容

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测流程

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 湖州 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

详细流程

  1. 前期咨询:联系检测服务机构,了解检测详情、费用及在 湖州 的采样安排。
  2. 签署知情同意:在充分了解后,签署检测知情同意书及相关文件。
  3. 样本采集:在 湖州 指定的地点或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升静脉血至专用采血管。
  4. 样本寄送:采集后的血样会通过冷链物流安全运送至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,进行血浆分离、DNA提取、文库构建、上机测序及生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:分析完成后,生成初步检测报告,由专业团队进行复核与解读。
  7. 报告交付:自实验室签收样本起,约7个工作日后,您可通过电子或纸质方式获取最终报告。
  8. 报告解读咨询:您可以联系服务机构,或携带报告咨询您的主治医生,以深入理解结果意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-05-1645人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

检测本身我觉得挺好,就是等待报告的那几天特别煎熬,每天都在刷页面看进度。虽然客服说正常周期是7-10个工作日,但我觉得如果能更精准地预估出报告日期,比如精确到某天,或者中间有更多进度节点更新,体验会更好。现在这个过程有点黑盒。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。您提出的“精准预估”和“更多进度节点”是非常有价值的建议。我们正在升级系统,计划在未来实现更细粒度的、基于实验流程的进度透明化,感谢您的督促。

2026-05-1119人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,选你们主要是因为看到宣传里强调“通过国家信息安全等级保护认证”。虽然不太懂具体技术,但觉得有国家背书的认证更可靠。实际体验下来,从登录到查看报告,确实没遇到垃圾广告或信息泄露的困扰。这份安心感很重要。

机构回复

感谢您的信任。国家信息安全等级保护认证是对我们系统安全能力的权威认可。我们持续投入资源维护和升级安全体系,只为确保您的个人信息和基因数据得到最高级别的技术防护。

2026-05-0957人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。

机构回复

您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!

2026-04-2922人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-05-0664人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

体检报告提示肿瘤标志物偏高,心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔,非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的,虽然知道需要时间,但还是希望有个更精确的进度提示,比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的,谢天谢地。

机构回复

非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们正在升级系统,未来将尝试提供更细致的进度节点通知,让您更安心。恭喜您获得理想结果,祝您永远健康!

2026-04-2356人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-03-107人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-02-2133人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-02-1820人觉得有用
袁** 已验证 样本已检测

上周拿到爸爸的检测报告,整个过程体验挺好的。顾问小刘讲解非常耐心,因为老人家问题多,她一点没嫌烦,把报告里几个关键基因突变的意义和用药建议用我们能听懂的话解释了好几遍。抽血流程规范,报告出得也准时。最关键的是结果很清晰,直接对接了后续的用药指导,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务和专业性的认可。为每一位客户提供清晰、准确的检测报告与解读,是我们应尽的责任。您对顾问小刘的表扬我们会传达给她。后续如有任何关于报告或健康管理的疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您和家人健康!

2026-04-2263人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-0161人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

检测有意义,采样也顺利。但我觉得前期和客服的沟通效率可以更高,有时问一个问题要转接好几次。另外,报告是电子版的,对于不习惯用手机的老年人来说,能提供纸质版选择会更好。

机构回复

诚恳接受您的批评。关于客服响应路径和报告形式,我们已纳入改进清单,将优化沟通流程并尽快推出纸质报告服务选项。非常感谢您的详细反馈!

2025-12-2153人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-02-2022人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

自己是高危人群,想做筛查图个安心。预约很方便,可以选离家近的采样点。整个过程私密性不错,没有在大厅里喊名字。采血的小姐姐操作规范,还给了棉签让多按一会儿,很贴心。

机构回复

为您提供便捷、私密且专业的服务是我们的宗旨。感谢您对采样流程的认可,定期筛查非常重要,祝您一直健康!

2026-01-2567人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

老公手术后,一直担心复发转移。这次复查肿瘤标志物有轻微升高,医生建议做个血液基因检测。报告出来显示没有检测到相关突变,算是暂时松了口气。出结果比预期早了一天,客服还主动打电话告知,服务挺贴心的。

机构回复

感谢您的分享!对于术后监测,阴性结果确实是好消息。我们建立了主动通知机制,就是希望好消息能早一点送达。当然,定期复查仍需坚持。祝您先生一切稳定,健康常伴!

2026-01-1348人觉得有用

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